top of page
Buscar
Foto do escritorAlexandre Netto

Síndrome de Marfan: Entenda Essa Condição Genética e Seus Impactos na Vida Cotidiana




Aprenda sobre a Síndrome de Marfan, uma condição genética que afeta o tecido conjuntivo, e saiba como identificar seus sinais, sintomas e opções de tratamento.


A Síndrome de Marfan é uma condição genética pouco conhecida, mas que pode ter grandes impactos na vida de quem a possui. A condição afeta o tecido conjuntivo do corpo, responsável por unir e sustentar diversas estruturas internas. 


Neste artigo, você aprenderá sobre a Síndrome de Marfan, seus sinais, sintomas e opções de tratamento disponíveis. Continue lendo e aumente seu conhecimento sobre esse importante tema!


O que é a Síndrome de Marfan?


A Síndrome de Marfan é uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo do corpo. O tecido conjuntivo é uma espécie de "cola" que mantém nossos órgãos e estruturas internas unidos e protegidos. Em pessoas com Marfan, esse tecido é mais fraco do que o normal, o que pode causar uma série de problemas em várias partes do corpo, incluindo coração, vasos sanguíneos, pulmões, olhos, ossos e ligamentos.


Sinais e sintomas da Síndrome de Marfan:


Os sinais e sintomas da Síndrome de Marfan podem variar bastante de uma pessoa para outra, e alguns podem ser mais graves do que outros. Alguns dos sinais mais comuns incluem:


Altura elevada e membros alongados: Pessoas com Marfan geralmente são mais altas e têm braços, pernas e dedos mais longos do que a média.


Problemas na coluna: A Síndrome de Marfan pode causar escoliose (curvatura da coluna vertebral) ou cifose (curvatura excessiva da coluna torácica).


Problemas nos olhos: A condição pode levar à miopia, descolamento da retina ou catarata.


Problemas cardíacos: A Síndrome de Marfan pode afetar a válvula aórtica do coração e causar aneurismas da aorta, o que aumenta o risco de dissecção aórtica e insuficiência cardíaca.


Como é feito o diagnóstico?


O diagnóstico da Síndrome de Marfan é feito através de uma combinação de exames físicos, histórico familiar e exames de imagem. Um geneticista pode solicitar um teste genético para confirmar a presença do gene mutado responsável pela condição.


Tratamento e acompanhamento:


Não existe cura para a Síndrome de Marfan, mas é possível controlar e reduzir os sintomas e riscos associados à condição.


O tratamento geralmente envolve acompanhamento médico regular, medicamentos para controlar a pressão arterial, uso de óculos ou lentes de contato, e atividades físicas supervisionadas.


Em casos mais graves, pode ser necessário realizar cirurgias para tratar problemas cardíacos ou na coluna vertebral.

102 visualizações0 comentário

Comments


bottom of page